Variabilité des concentrations plasmatiques de l’angiotensinogène et risque d’hypertension artérielle chez le rat transgénique

Gudo, B.; Nussberger, J.; Bohlender, Jürgen (2014). Variabilité des concentrations plasmatiques de l’angiotensinogène et risque d’hypertension artérielle chez le rat transgénique. Annales de cardiologie et d'angéiologie, 63(3), pp. 124-127. Elsevier Masson 10.1016/j.ancard.2014.04.017

Text 1-s2.0-S0003392814000602-main.pdf - Published Version Restricted to registered users only Available under License Publisher holds Copyright. Download (319kB)

But de l’étude. – Certains polymorphismes génétiques de l’angiotensinogène humain sont associés à une augmentation de ses taux plasmatiques
et de la tension artérielle jusqu’à 5 mmHg. L’importance de cette variabilité dans la genèse de l’hypertension artérielle humaine est inconnue.
L’angiotensinogène plasmatique élevé pourrait sensibiliser à d’autres facteurs de risque.
Méthodes. – Des rats transgéniques mâles avec une concentration d’angiotensinogène plasmatique neuf fois augmentée et des rats non transgéniques
agés de 10 semaines ont été traités ou non par NG-nitro-L-arginine méthyl ester dans l’eau potable pendant 3 semaines (n = 3/groupe).
Ont été déterminés la tension artérielle systolique, le poids corporel et du ventricule gauche, et l’expression ventriculaire de l’acide ribonucléique
messager de l’enzyme de conversion et du procollagène Ialpha1.
Résultats. – Les différences de base entre rats transgéniques et non transgéniques pour la tension artérielle et le poids corporel étaient +18 mmHg
et –8 % (p < 0,05), sans changement pendant l’étude (p > 0,05). Le traitement par NG-nitro-L-arginine méthyl ester augmentait la tension artérielle
et le poids ventriculaire absolu et relatif au poids corporel des rats transgéniques de +41 %, +17,6 % et +18,6 % (p < 0,05) et des non transgéniques
de +25 %, +5,3 % et +6,7 % (p > 0,05) comparé aux rats non traités respectivement. Aucune différence n’était détectée pour l’expression des
marqueurs cardiaques (p > 0,05).
Conclusion. – Des concentrations plasmatiques de l’angiotensinogène génétiquement élevées semblent sensibiliser aux stresseurs circulatoires
exogènes. Ces résultats préliminaires sont en faveur d’un rôle indépendant de l’angiotensinogène dans la genèse de l’hypertension humaine et du
dommage associé aux organes cardiovasculaires.

Aim. – Genetic polymorphisms of the human angiotensinogen gene are frequent and may induce up to 30% increase of plasma angiotensinogen
concentrations with a blood pressure increase of up to 5 mmHg. Their role for the pathogenesis of human arterial hypertension remains unclear.
High plasma angiotensinogen levels could increase the sensitivity to other blood pressure stressors.
Methods. – Male transgenic rats with a 9-fold increase of plasma angiotensinogen concentrations and male non-transgenic rats aged 10 weeks
were treated or not with NG-Nitro-L-arginine-methyl ester for 3 weeks in their drinking water (n = 3/group). Systolic blood pressure and body
weight were measured at baseline and at the end of the study when left ventricular weight and ventricular expression of angiotensin I-converting
enzyme and procollagen Ialpha1 were determined (polymerase chain reaction).
Results. – At baseline, transgenic rats had +18 mmHg higher bood pressure and –8% lower body weight compared to non-transgenic rats
(P < 0.05) without significant changes for the vehicle groups throughout the study (P > 0.05). NG-Nitro-L-arginine-methyl ester increased bloodpressure, left ventricular weight and left ventricular weight indexed for body weight by +41%, +17.6% and +18.6% (P < 0.05) in transgenic
and +25%, +5.3% and +6.7% (P > 0.05) in non-transgenic rats compared to untreated animals, respectively. Cardiac gene expression showed no
differences between groups (P > 0.05).
Conclusion. – Increased plasma angiotensinogen levels may sensitize to additional blood pressure stressors. Our preliminary results point towards
an independent role of angiotensinogen in the pathogenesis of human hypertension and associated end-organ damage.

Interest & Impact

Downloads

2 since deposited on 20 Jun 2018
0 in the past 12 months

Citations

5 Citations in Web of Science ®
6 Citations in Scopus

Search

in Google Scholar™

Services

Actions (login required)

Edit item

Actions (login required)

Edit item