Recht der Humanforschung: Internationale Einflüsse. Entwurf einer EU-Verordnung und neue OECD Recommendation zu Arzneimittelversuchen im Vergleich mit dem schweizerischen Humanforschungsrecht

Sprecher, Franziska (2013). Recht der Humanforschung: Internationale Einflüsse. Entwurf einer EU-Verordnung und neue OECD Recommendation zu Arzneimittelversuchen im Vergleich mit dem schweizerischen Humanforschungsrecht. Jusletter Weblaw

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F.Sprecher_Rech der Humanforschung_Internationale Einflüsse_Jusletter 19.08.2013.pdf - Published Version
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Der Beitrag befasst sich, ausgehend von der zukünftigen schweizerischen Regelung der Forschung mit Versuchspersonen, mit neueren Entwicklungen im Recht der Humanforschung. Mit Blick auf die in diesem Bereich besonders wichtigen internationalen Vorgaben stehen dabei zwei neuere Regelwerke zur Humanforschung europäischer und internationaler Herkunft im Zentrum. Beide haben erst kürzlich konkretere Formen angenommen, wodurch sie bei der Ausarbeitung des Verordnungsrechts zum neuen Bundesgesetz über die Forschung am Menschen (HFG) nur in beschränktem Rahmen berücksichtigt werden konnten.

Item Type:

Journal Article (Original Article)

Division/Institute:

02 Faculty of Law > Department of Public Law > Institute of Public Law

UniBE Contributor:

Sprecher, Franziska

Subjects:

300 Social sciences, sociology & anthropology > 340 Law

ISSN:

1424-7410

Publisher:

Weblaw

Language:

German

Submitter:

Franziska Sprecher Daum

Date Deposited:

20 Nov 2014 08:37

Last Modified:

28 Oct 2017 18:22

Uncontrolled Keywords:

Gesundheitsrecht; Biomedizinische Forschung; Biomedizinische Ethik, HFG, OECD Recommendation on the Governance of Clinical Trials, VERORDNUNG (EU) 536/2014 vom 16. April 2014 über klinische Prüfungen mit Humanarzneimitteln

BORIS DOI:

10.7892/boris.59975

URI:

https://boris.unibe.ch/id/eprint/59975

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