Pulmonal-arterielle Hypertonie - neue Medikamente reduzieren die Mortalität

Schwerzmann, Markus; Pichler Hefti, Jacqueline Renée (2016). Pulmonal-arterielle Hypertonie - neue Medikamente reduzieren die Mortalität. Cardiovasc, 15(2), pp. 6-10. Prime Public Media AG

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Die Behandlung der pulmonal-arterielle Hypertonie (PAH) umfasst unspezifische Massnahmen (Basistherapie) und spezifische Medikamente (selektive pulmonale Vasodilatatoren). Eine ausgebaute Basistherapie, u.a. orale Antikoagulation, Rhythmuskontrolle, Rehabilitationsmassnahmen und psychosoziale Unterstützung bei depressiver Symptomatik, ist essenziell. Spezifische Vasodilatatoren reduzieren Morbidität und Mortalität der PAH. Aktuell stehen verschiedene Substanzen zu Verfügung, die einen der drei PAH-Signalwege beeinflussen: Endothelin-, NO- oder Prostazyklin- Kaskade. Substanzen, die den gleichen Signalweg beeinflussen (z.B. Riociguat und Sildenafil oder Macitentan und Bosentan), dürfen nicht miteinander kombiniert werden.

Item Type:

Journal Article (Original Article)

Division/Institute:

04 Faculty of Medicine > Department of Gastro-intestinal, Liver and Lung Disorders (DMLL) > Clinic of Pneumology
04 Faculty of Medicine > Department of Cardiovascular Disorders (DHGE) > Clinic of Cardiology

UniBE Contributor:

Schwerzmann, Markus and Pichler Hefti, Jacqueline Renée

Subjects:

600 Technology > 610 Medicine & health

ISSN:

1660-0959

Publisher:

Prime Public Media AG

Language:

German

Submitter:

Markus Schwerzmann

Date Deposited:

18 Jul 2016 14:49

Last Modified:

02 Feb 2017 08:49

BORIS DOI:

10.7892/boris.83628

URI:

https://boris.unibe.ch/id/eprint/83628

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